美國chaibio 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀 OPENQPCR擴(kuò)增儀技術(shù)參數(shù)

 的量化
自信地量化DNA和RNA。Open qPCR使用先進(jìn)的基于Cy0的生物信息學(xué)進(jìn)行精確的Cq調(diào)用。
顯示：Ara h2基因片段5點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)曲線，用Sahara Hot Start PCR Master Mix擴(kuò)增。效率=98.8%，R2=1.000
寬動(dòng)態(tài)范圍
在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)單個(gè)拷貝或100億個(gè)拷貝。Open qPCR在1010動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)提供了 的線性。
顯示：使用Sahara Multiplex qPCR Master Mix對(duì)Ara h2基因片段進(jìn)行10點(diǎn)、10倍稀釋系列。效率=99.96%，R2=1.00020分鐘后的結(jié)果
快速運(yùn)行30個(gè)周期的方案，在20分鐘內(nèi)提供定量結(jié)果，或在20分鐘內(nèi)在存在/不存在檢測(cè)中運(yùn)行40個(gè)周期。
顯示：使用Chai Green qPCR Master Mix將Lambda DNA稀釋5點(diǎn)10倍。30個(gè)循環(huán)，19分鐘運(yùn)行時(shí)間。效率=106%，R2=0.996
 的均勻性
得益于Open qPCR±0.25°C的熱均勻性，可以輕松區(qū)分不同的基因型和PCR產(chǎn)物。
顯示：使用Chai Green qPCR Master Mix復(fù)制HPRT基因片段（n=16）。Tm均勻度=±0.22oC多路復(fù)用無串?dāng)_
使用我們的雙通道設(shè)備檢測(cè)每個(gè)樣本的兩個(gè)目標(biāo)。Open qPCR使用專用的每通道光電探測(cè)器，并自動(dòng)應(yīng)用顏色補(bǔ)償/去卷積，以幾乎消除通道之間的串?dāng)_。
顯示：不同數(shù)量的mGAPDH（Ch 1）和Lambda DNA（Ch 2）靶標(biāo)，用Sahara Multiplex qPCR Master Mix運(yùn)行。